Široká škála nootropních léků je v prodeji a někdy není snadné vybrat, který z nich je lepší. Mezi tyto léky patří Gliatilin a Cerebrolysin. Navzdory tomu, že patří do stejné klinické a farmakologické skupiny léčiv, mají nejen podobnosti, ale také rozdíly, které musí být objasněny před zahájením léčby.
Gliatilin
Léčivo je dostupné v kapslích a injekčních roztocích, které jsou injikovány do svalu nebo do žíly. Jako hlavní složka léčiva obsahujecholin alfoscerát .
Tobolky jsou oválné, měkké a neprůhledné a obsahují silnou, bezbarvou kapalinu. Injekční roztok je čirá, bezbarvá kapalina, která nepáchne.
Tobolky obsahují tyto další složky:
- Glycerol.
- Voda.
- Želatina.
- E171.
- E172.
- E216.
- E218.
- E491.
- Ezitol.
Voda je součástí injekčního roztoku.
Léčivo patří k cholinomimetikům centrálního působení. Ovlivňuje hlavně centrální nervový systém.
Lék obsahuje40,5% cholin , který se uvolňuje z léčiva v mozku. Cholin se podílí na tvorbě acetylcholinu, který je jedním z hlavních neurotransmiterů vzrušení, má pozitivní vliv na přenos nervových signálů.
Alfoscerát podléhá biotransformaci na glycerofosfát, který je prekurzorem fosfolipidů. Účastní sevznik fosfatidylcholinu, který tvoří buněčnou membránu, zlepšuje jeho pružnost a receptorovou funkci.
Gliatilin zlepšuje krevní oběh a metabolismus v mozku, napomáhá zotavování tkání z poranění, má pozitivní vliv na paměť.
Po perorálním podání je absorbováno až 88% přijaté dávky, snadno proniká BBB, je uloženo ve velkém množství v mozku, plicích a játrech. Lék se vylučuje převážně plicemi ve formě oxidu uhličitého, v menším množství močí a stolicí.
Lék nemá nepříznivý vliv na reprodukční cyklus, nevykazuje teratogenní a mutagenní účinky.
Gliatilin se používá, pokud existují tyto zdravotní problémy:
- Akutní stadium traumatického poranění mozku, při kterém jsou převážně pozorovány kmenové léze (léčivo může být použito, pokud má pacient poruchu vědomí a kómu).
- Poruchy oběhu v mozku.
- Vaskulární demence.
- Chování a změny emocí: časté výkyvy nálady, podrážděnost, apatie, pseudomelancholie u starších osob.
- Poruchy řeči, paměti, koncentrace, pozornosti, způsobené poruchou mozkového oběhu a přirozeným stárnutím organismu.
Cerebrolysin
Cerebrolysin je dostupný ve formě injekčního čirého jantarově zbarveného roztoku. Jako hlavní složka obsahujekomplex peptidů ,který se získává z mozku prasat. Kromě toho lék obsahuje hydroxid sodný a vodu.
Cerebrolysin obsahujeneuropeptidy , pronikající BBB a vstupující do nervových buněk.
Lék zlepšuje metabolismus v mozku, tvorbu bílkovin u dětí i starších lidí. Chrání neurony před škodlivými účinky laktátové acidózy a stimulujících aminokyselin, zabraňuje tvorbě volných radikálů, odumírání neuronů v důsledku nedostatku kyslíku a ischemie.
Lék má pozitivní vliv na paměť a paměťové procesy.
Cerebrolysin se používá v následujících patologiích:
- Alzheimerova choroba.
- Demence.
- Chronická cerebrovaskulární příhoda.
- Poranění mozku a míchy.
- Ischemická mrtvice.
- Deprese, při které jsou antidepresiva neúčinná.
- Mírný duševní vývoj u dětí, nedostatečná pozornost a hyperaktivita u nezletilých.
Jaké jsou podobné prostředky?
Gliatilin a Cerebrolysin mají tyto podobnosti:
- Oba léky mohou být použity pro mozkovou cirkulaci a demenci po utrpení traumatu.
- Na pozadí léčby zlepšují krevní oběh v mozku, paměti, koncentraci pozornosti.
- Léky by měly být skladovány v temnu, mimo dosah dětí, při teplotě do 25 stupňů.
- Nootropika by neměla být používána, pokud jsou přecitlivělá na jejich složení.
- Mohou způsobit alergie.
Srovnání a rozdíly
Gliatilin a Cerebrolysin mají tyto rozdíly:
Gliatilin | Cerebrolysin | |
Thomasovo vydání | Kapsle, injekční roztok a infuze. | Injekční roztok. |
Země výroby | \ tItálie. | Rakousko. |
Použití v praxi dětí | \ tLék je určen pouze pro dospělé. | Cerebrolysin může děti s mentální retardací a hyperaktivitou. |
Použití v průběhu březosti a laktace | \ tLék je kontraindikován u těhotných a kojících pacientů. | Po vyhodnocení přínosů pro ženu a poškození dítěte nebo plodu může být lék těhotný a kojící. |
Předávkování | Užívání velkých množství tobolek může způsobit nevolnost. Parenterální podání může způsobit nevolnost, bolest břicha, zmatenost. | Dosud nebyly zaznamenány žádné případy předávkování drogami. |
Kontraindikace | Léčivo je zakázáno u pacientů s akutním selháním ledvin a status epilepticus. | |
Nežádoucí účinky | Léčba léky může způsobit nevolnost, v takovém případě by měla být dávka snížena. | Pokud je lék podáván příliš rychle, může se objevit pocit horečky, závratě, zvýšené pocení, tachykardie a poruchy srdečního rytmu.
S výjimkouTo může způsobit nevolnost, zvracení, zácpu, nechutenství, průjem, retenci stolice, agresi, nespavost, zmatenost, křeče, epileptické záchvaty, zarudnutí kůže, svědění a pálení na místě vpichu jehly, hyperventilaci, zvýšení nebo snížení. tlak, únava, deprese, apatie, syndrom podobný chřipce. |
Datum vypršení platnosti | Tobolky jsou platné po dobu 36 měsíců, ampule mohou být použity po dobu 5 let od data vydání. | Ampule jsou platné po dobu 5 let, lahvičky - 4 roky. |
Interakce s léky | Klinicky významná interakce přípravku Gliatilin s jinými léky není stanovena. | Pokud je Cerebrolysin podáván současně s inhibitory monoaminooxidázy a antidepresivy, mohou být tyto účinky vzájemně posilovány, což může vyžadovat úpravu dávek.
Nootrop a aminokyseliny, lipidy, léky, které mění pH média, by neměly být míseny v jednom infuzním roztoku. Cerebrolysin lze smíchat s fyziologickým roztokem, Ringerovým roztokem a 5% glukózou. |
Je na lékaři, aby rozhodl, co je pro Gliatilin a Cerebrolysin nejlepší, protože nootropní léky nejsou zcela zaměnitelné a každý lék má své vlastní indikace a kontraindikace.