Hepatoprotektory (léky, které chrání játra) s choleretickým účinkem jsou specificky zaměřeny na normalizaci trávení a vstřebávání organických sloučenin ve střevě. Prostřednictvím nich jsou metabolické procesy v těle zlepšeny. Jedním z nich je Ursosan. Mnoho lidí přemýšlí o tom, která forma uvolnění dává přednost tabletám nebo tobolkám. K tomu je třeba pečlivě zvážit každý zvlášť.
Ursosan
Terapeutický účinek léčiva se provádí kyselinoukyselinou ursodeoxycholovou .
Nápravný prostředek je zaměřen naochranu a obnovu funkcí jater . Zajišťuje dopravu žluči. Interferuje s tvorbou a podporuje rozpouštění cholesterolových kamenů. Snižuje hladinu tuku, cholesterolu v krevním řečišti. Má imunomodulační účinek.
Kyselina ursodeoxycholová (UDCA) pomáhá obnovit strukturu buněk gastrointestinálního traktu a chrání je před škodlivými účinky toxinů vylučovaných žlučovými solemi.
Pod vlivem kyselinyje inhibována absorpce cholesterolu ve střevě . Jeho syntéza je potlačena v játrech a snížení sekrece žluči. Postupně dochází k rozpadu cholesterolu a netvoří nové.
Zvyšuje sekreci žaludku a pankreatu, aktivuje lipázu. Prostřednictvím léků se provádí hypoglykemická vlastnost. UDCA zpožďuje šíření tkáňové fibrózy.
UDCA je téměř úplně (80%) absorbována ve střevě (štíhlé a ileální). Hlavní část (50-70%)odvozené od žluči.
forma tablet
Tablety jsou potaženy enterosolventním bílým filmem. Každá jednotka je podlouhlá, dvousměrná. Na povrchu, na jedné straně, vrub, na druhé straně - oddělující riziko. Každá obsahuje500 mghlavní složky - UDCA a dalších látek. Jedním z nich je kukuřičný škrob.
Blistrové balení na10 tabletách . V balení po 1/5/10 balení.
Forma tobolky
Velikost tobolky "0", hustá, vyrobená ze želatiny, oxidu titaničitého. Neprůhledný, bílý. Uvnitř je bílý prášek smíchaný s jemnými částicemi. Prášek může být lisován ve formě kolony, ale při lisování se snadno rozpadá.
Každá jednotka obsahuje250 mgúčinné látky - UDCA a další složky. Jedním z nich je kukuřičný škrob. Kapsle po 10 kusech se vloží do blistrů a zabalí do blistrů po 1/5/10.
Co je běžné mezi dávkovými formami léku Ursosan
Obsahují stejné chemické látky. Mají stejné vedlejší účinky na některé vitální systémy:
- GI trakt : změna konzistence stolice (pastovitá, tekutá); silná bolest v epigastrickém regionu při léčbě autoimunitního onemocnění jater.
- Játra, žlučový kámen, žlučový trakt : kalcifikace žlučových kamenů (vzácně); úplné zjizvení jater (vzácně).
- Kůže : kopřivka (vzácná).
Může dojít k předávkováníprůjem. Obecně se předávkování vyskytuje velmi vzácně, protože zvýšené dávky narušují absorpci UDCA a vylučují se stolicí. V případě silného průjmu se léčivo zruší.
Antacida, která zahrnují hliník nebo iontoměničové pryskyřice, ovlivňují absorpci léčiva. Nejlépe se aplikují na několik hodin nebo po pití Ursosanu.
Perorální antikoncepce, včetně estrogenů a progestogenů, ovlivňuje schopnost rozpouštět cholesterolové oblázky. Ursosan zvyšuje absorpci cyklosporinu ze střeva, což vyžaduje jeho monitorování v AK a v případě potřeby změnu použité dávky.
Existují případy, kdy UDCA snížila absorpci ciprofloxacinu.
V jakékoli formě je lék předepsán podle zvláštních pokynů:
- Přítomnost cholesterolových kamenů není & gt; 20 mm.
- Průchodnost uloženého žlučovodu.
- Při dlouhodobém užívání léčiva k rozpuštění kamenů, nejprve každé 4 týdny, a pak 3 měsíce, provést biochemickou AK (aktivita jaterních transamináz).
- Po terapii se každých 6 měsíců podívejte na ultrazvuk žlutého žlučovodu.
- I s pozitivní dynamikou pokračujte v léčbě po dobu 3 měsíců.
Žádná z forem „ursosanu“ není indikována pro ženy v reprodukčním věku, které kojí nebo těhotné.
Denní dávka léčiva se vypočítá ošetřujícím lékařem v závislosti na tělesné hmotnosti pacienta.
Jak se tablety liší od kapslí Ursosan?
Částkahlavní složkou a složením vrchního nátěru.
Má se za to, že složení tobolek je snáze snášeno sliznicí žaludku a střev, která není tak dráždivá. Existuje verze, která díky tobolkám je hlavní látka "bez ztráty" dodávána na místo absorpce: jejunum, ileum.
Tabletová forma má větší hmotnost, zatímco je snadno rozdělena, takže je vhodná pro pacienty, kterým je přiřazena vhodná dávka.
Pro koho je každá forma uvolnění vhodná?
Léčivo mohou užívat pacienti s nekomplikovanou žlučovou chorobou:
- Sladzh biliární.
- Oblázky cholesterolu (rozpouštění).
- Prevence relapsu, období po cholecystektomii.
- Hepatitida chronické formy různého původu.
- Onemocnění jater: PBC bez dekompenzace; cystická fibróza CF; primární sklerotizující cholangitida.
- Mastná jaterní choroba nealkoholického původu.
- Alkoholické poškození jater.
- Virový původ hepatitidy (chronická fáze).
- Konstrikce žlučových cest (dyskineze).
- Refluxní choroby.
Neměli by jej používat osoby s: individuální intolerancí vůči UDCA; přítomnost vápníku; nefunkční RI; zánětlivé procesy gastrointestinálního traktu akutního stadia; dekompenzovaná jaterní cirhóza; renální, jaterní, pankreatickou insuficienci.
Lék se nedoporučuje pro děti do 3 let.
